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Haut de pageAbstractRecurrent anomalies chromosomiques présents dans les cellules malignes définissent souvent sous-entités avec des caractéristiques cliniques et biologiques uniques. L'identification moléculaire des gènes impliqués dans les altérations génétiques a conduit à la caractérisation de gènes de fusion ayant des propriétés néoplasiques. Cependant, pour de nombreuses translocations non aléatoires dont la dic (9; 12). (P11 l'équivalent moléculaire n'a pas encore été identifiée, la région chromosomique contenant le gène JAK2 est également amplifié dans les lymphomes hodgkiniens JAK2 kinase est activée par une mutation ponctuelle dans la polycythémie vraie. , la thrombocytémie essentielle et myelofibrosis.3 idiopathique La mutation est situé dans le domaine pseudo-kinase à la position 617 (V617F). Ainsi, JAK2 est modifiée dans trois syndromes distincts, leucémie aiguë, SMP et SMP inclassables.

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